{"id":8712,"date":"2022-12-21T09:47:11","date_gmt":"2022-12-21T09:47:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.leushko.com\/leov-pribeh\/"},"modified":"2023-01-28T20:36:20","modified_gmt":"2023-01-28T20:36:20","slug":"leos-geschichte","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.leushko.com\/de\/leos-geschichte\/","title":{"rendered":"Leos Geschichte"},"content":{"rendered":"

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\n\t\t\t\t\tMeine Geschichte\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tMein Name ist Leo und ich wurde am 23. August 2021 in diese sch\u00f6ne und interessante Welt hineingeboren. Meine Eltern sagen, dass ich das erstaunlichste Kind der Welt bin, aber ich habe auf dem Spielplatz geh\u00f6rt, dass wir alle, Kinder, f\u00fcr unsere Familie und im Grunde f\u00fcr die ganze Welt erstaunlich sind. Meine Mutter macht sich jedoch Sorgen, da ich nicht ganz gesund auf diese Welt gekommen bin. Ich wei\u00df noch nicht, was \u201ev\u00f6llig gesund\u201c wirklich bedeutet. Meine Eltern k\u00f6nnten dir mehr dar\u00fcber erz\u00e4hlen, mit meiner nicht enden wollenden Schlaflosigkeit, vielleicht verursacht durch die Besuche vieler Leute, die mich anschauen und meiner Mama und meinem Papa raten, wie sie mit mir trainieren sollen. Die \u00c4rzte selbst kennen die wahre Ursache meines Gesundheitszustandes nicht genau. Erwachsene sprechen von einer angeborenen Entwicklungsst\u00f6rung. Liebe Kinder, aber wie ich eingangs sagte, jeder von uns ist etwas Besonderes, Au\u00dfergew\u00f6hnliches.\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
Biete Hilfe an<\/a><\/div>\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tIch wei\u00df nur, dass mir ein gro\u00dfer Teil meines rechten Beins fehlt und mein Papa sagt mir, dass ich viel Sport machen muss, damit wir nichts vernachl\u00e4ssigen. Meine Mutter k\u00fcmmert sich gut um mich, aber sie wusste bis zum allerletzten Moment nicht, dass ich so geboren werden w\u00fcrde \u2013 etwas Besonderes. Die \u00c4rzte sagten ihr bei jeder Kontrolle, dass alles in Ordnung sei und meine Ma\u00dfe optimal seien. Nat\u00fcrlich sind sie! Jetzt \u00fcberlege ich mir mal wieder was Lustiges, um meine Eltern zu am\u00fcsieren.\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t[\/vc_column][vc_column width=“1\/2″][vc_single_image image=“8480″ img_size=“full“ alignment=“right“ woodmart_inline=“no“ parallax_scroll=“no“][\/vc_column][\/vc_row][vc_row mobile_bg_img_hidden=“no“ tablet_bg_img_hidden=“no“ woodmart_parallax=“0″ woodmart_gradient_switch=“no“ row_reverse_mobile=“1″ row_reverse_tablet=“0″ woodmart_disable_overflow=“0″ css=“.vc_custom_1660646154520{padding-bottom: 40px !important;}“ el_class=“ocami-rodicov“][vc_column width=“1\/2″][vc_single_image image=“8481″ img_size=“full“ alignment=“right“ woodmart_inline=“no“ parallax_scroll=“no“][\/vc_column][vc_column width=“1\/2″]\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tAm Tag meiner Geburt h\u00f6rten meine Eltern zum ersten Mal den Namen Phokomelie. Sp\u00e4ter wurde bei mir eine fibulare Hemimelie diagnostiziert, die im Ausland in tibiale Hemimelie umbenannt wurde. All dies muss durch ein weiteres MRT best\u00e4tigt werden, das von endlosen Besuchen bei verschiedenen Fremden, \u00c4rzten und Entzugskliniken begleitet wird. Sie fragen sich vielleicht, woher ich all diese W\u00f6rter kenne. Ich kannte sie \u00fcberhaupt nicht und meine Eltern auch nicht, es sei denn, sie fanden sie im Internet oder lie\u00dfen sie sich direkt von \u00c4rzten erkl\u00e4ren.\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t[\/vc_column][\/vc_row][vc_row mobile_bg_img_hidden=“no“ tablet_bg_img_hidden=“no“ woodmart_parallax=“0″ woodmart_gradient_switch=“no“ row_reverse_mobile=“0″ row_reverse_tablet=“0″ woodmart_disable_overflow=“0″ css=“.vc_custom_1660644019897{padding-bottom: 80px !important;}“ el_class=“ocami-rodicov“][vc_column width=“1\/2″ mobile_bg_img_hidden=“no“ tablet_bg_img_hidden=“no“ woodmart_parallax=“0″ woodmart_sticky_column=“false“ el_class=“ocami-matky-bigger-padding“ parallax_scroll=“no“ mobile_reset_margin=“no“ tablet_reset_margin=“no“]\t\t\t
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\n\t\t\t\t\tIch sage, diese Website geh\u00f6rt uns, denn sie geh\u00f6rt uns allen, liebe Kinder und Eltern. Wir m\u00f6chten unsere Erfahrungen teilen und mit Ihren vergleichen. Wir m\u00f6chten, dass diese Gemeinschaft dazu beitr\u00e4gt, andere im Bereich seltener Krankheiten, Diagnosen und Syndrome aufzukl\u00e4ren. Wir wollen Ihnen und uns gleicherma\u00dfen helfen, liebe Freunde, damit wir uns alle gegenseitig helfen und unser Leben voll ausleben k\u00f6nnen.<\/p>\n

Haupts\u00e4chlich, um unsere sch\u00f6nen und gro\u00dfen Tr\u00e4ume zu erf\u00fcllen.\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t[\/vc_column][vc_column width=“1\/2″][vc_single_image image=“8482″ img_size=“full“ alignment=“right“ woodmart_inline=“no“ parallax_scroll=“no“][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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